标准与讨论
成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)
中华血液学杂志, 2016,37(2) : 89-93. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.02.001
摘要
引用本文: 中华医学会血液学分会止血与血栓学组. 成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版) [J]. 中华血液学杂志,2016,37( 2 ): 89-93. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.02.001
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一、概述

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为5~10/10万,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生内脏出血,甚至颅内出血,出血风险随年龄增长而增加。部分患者仅有血小板减少而没有出血症状。部分患者有明显的乏力症状[1,2,3,4]

 
 
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